Jia F， et al. J Neurotrauma， 2014， 31（ 13）： 1225-1234

本研究的目的是评价SB-3CT，一种基质金属蛋白酶9抑制剂，对创伤性脑损伤后（TBI）大鼠行为和组织学结局的潜在作用。成年雄性SD大鼠随机分为3组（每组15只）：SB-3CT治疗组，盐水治疗组和对照组。采用液压冲击装置造模。TBI后30分钟、6小时和12小时，腹腔注射SB-3CT（50 mg/kg，10%甲基亚砜溶解）。分别在术后1~5天和11~15天评估运动功能（平衡木行走实验）和空间学习记忆能力（水迷宫实验）。在TBI后24小时、72小时和15天，分别行Fluoro-Jade染色、免疫荧光、甲酚紫染色进行组织病理学评价。结果表明，脑外伤可导致急性神经退行性病变，增加caspase-3的表达和长期的神经元的丢失，从而导致显著的行为障碍。脑外伤后，SB-3CT能提供强有力的行为保护和海马神经元保存作用。因此，SB-3CT对脑外伤预后的作用可以确定。根据目前增加的研究SB-3CT作用的文献，SB-3CT有潜力治疗人脑损伤。