- 病原学阴性肺结核诊断治疗及质量控制
- 陈明亭 周林 周新华
- 2287字
- 2021-12-17 22:53:20
二、痰涂片镜检
痰涂片镜检包括萋-尼氏染色镜检方法和荧光染色方法,用于检测痰标本中存在的抗酸杆菌。初诊患者应收集三份痰标本进行痰涂片镜检。
(一)操作步骤
1.痰涂片的制备
(1)用于痰涂片检查的载玻片要求
1)一张载玻片上只能涂抹一份痰标本。
2)使用一端有磨砂面的无划痕新玻片,经95%乙醇擦拭(或浸泡)脱脂或使用脱脂的载玻片,在玻片一端的1/3处用2B铅笔注明实验室序号及标本序号。
(2)制备涂片
1)在生物安全柜内小心打开承载痰标本的容器,防止产生气溶胶或使标本外溢。
2)仔细观察标本,使用折断的竹签茬端,挑取痰标本中干酪样、脓样或可疑部分约0.05~0.1ml,于玻片正面右侧2/3处,均匀涂抹成10mm×20mm卵圆形痰膜。痰膜朝上静置,自然干燥后(一般约需要30分钟)进行染色镜检。
3)涂抹完毕后的痰标本,在结果报告前应暂时保留。
4)为保证检验人员的安全,严禁在涂抹痰标本的同时,对载玻片进行加热。
2.萋-尼氏染色法
(1)涂片自然干燥后,放置在染色架上,玻片间距保持10mm以上,火焰固定(在5秒内将玻片置于火焰上烤4次)。
(2)滴加石炭酸复红染液盖满玻片,火焰加热至出现蒸汽后脱离火焰,保持染色5分钟。染色期间应始终保持痰膜被染色液覆盖,必要时可续加染色液。加温时勿使染色液沸腾。
(3)流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去染色液,沥去标本上剩余的水。
(4)自痰膜上端外缘滴加脱色剂布满痰膜,脱色1分钟。如有必要,须流水洗去脱色液后,再次脱色至痰膜无可视红色为止。
(5)流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去脱色液,沥去玻片上剩余的水。
(6)滴加亚甲蓝复染液,染色30秒。
(7)流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去复染液,然后沥去标本上剩余的水,待玻片干燥后镜检。
(8)染色合格的玻片,由于被亚甲蓝染色而呈亮蓝色。将染色后的玻片放置在报纸上,若透过痰膜不能分辨报纸上的文字,则表明该玻片涂抹过厚。
3.荧光染色法
(1)涂片自然干燥后,放置在染色架上,玻片间距保持10mm以上。火焰固定(在5秒内将玻片置于火焰上烤4次)。
(2)滴加金胺O荧光染色剂盖满玻片,染色10~15分钟。流水自玻片一端轻缓冲洗,洗去染色液,沥去玻片上剩余的水。
(3)痰膜上端外缘滴加脱色剂,盖满玻片,脱色3分钟或至无色,流水自玻片一端轻洗,洗去脱色剂。
(4)加复染剂复染1分钟,沥去复染液,流水自玻片一端轻洗,自然干燥后镜检。
4.镜检
(1)萋-尼氏染色法:
使用10×目镜的双目显微镜读片。取染色完毕且已干燥的玻片,痰膜向上放置在玻片台上并以卡尺固定。首先使用40×物镜,转动卡尺移动玻片至痰膜左端,将光线调节至适当亮度,调节焦距至可见细胞形态;移开40×物镜,在玻片上滴1~2滴镜油,使用100×油镜进行细致观察。
(2)荧光染色法:
玻片放置在玻片台上并以卡尺固定后,首先以10×目镜、20×物镜进行镜检,发现疑为抗酸杆菌的荧光杆状物质,使用40×物镜确认。在暗背景下,抗酸杆菌发出黄色荧光,呈杆状略弯曲。
(二)操作注意事项
1.试剂质量的确认
对于自己配制或商品化的染色试剂均要监测染色液的质量,每次制备或购买一批新的染色液之后,须使用未经染色的已知阳性和阴性涂片进行染色、镜检,并记录结果。并在效期内使用,严禁使用过期的染色试剂。
2.痰膜制备
选取痰标本中脓性、干酪性部分制备痰膜(图3-2)。
图3-2 选取痰标本中脓性、干酪性部分(A点显示部位)
制备适宜厚度的痰膜,将已涂抹痰膜并干燥的玻片放置在报纸上,若透过痰膜不能分辨报纸上的5号字则表明该玻片涂抹过厚,若透过痰膜能够非常清晰地辨别报纸上的字则表明痰膜涂抹过薄(图3-3)。
图3-3 痰膜涂抹的厚度示意图
3.染色
萋-尼氏染色要进行热染,相比冷染可以提高阳性检出率。
要保证足够的染色时间,萋-尼氏染色方法初染液加热出现蒸汽后保持5分钟,荧光染色方法初染液染色至少15分钟。
每批染色时要加入1张阳性和1张阴性涂片作为质控片对染色过程及染色剂进行质量控制。
萋-尼氏染色镜检的涂片肉眼观察染色后的痰膜应呈均匀亮蓝色,无红色斑块(见图3-4)。荧光染色涂片呈黄色。
图3-4 萋-尼氏染色后呈均匀亮蓝色
4.镜检
确保显微镜的功能正常。
按照结果报告标准仔细观察足够的视野数,萋-尼氏染色方法镜检时,首先应从左向右观察相邻的视野。当玻片移动至痰膜一端时,纵向向下转换一个视野,然后从右向左观察,依此类推。
通常20mm的痰膜,使用100×油镜,每行可观察约100个视野。仔细观察完300个视野,一般需要5分钟以上。报告1+时至少观察300个视野,报告2+时至少观察100个视野,报告3+、4+时至少观察50个视野。荧光染色方法镜检报告阴性、实际条数、1+、2+至少观察50个视野,3+及以上的阳性结果至少观察20个视野。
镜下寻找含有大量炎性细胞存在的区域,若仅观察到含有上皮细胞的区域往往不能检出抗酸菌(图3-5)。
视野-1
视野-2
图3-5 痰涂片镜检镜下视野
(三)监控质量指标
每月定期汇总分析反映痰涂片镜检工作的质量指标,连续监测各指标,指标值出现明显变化应立即查询原因,并尽快解决(图3-6、图3-7)。
痰涂片镜检质量指标包括初诊患者痰涂片镜检阳性率、初诊患者涂片中低阳性级别(实际条数/300视野、1+)结果比例、随访患者痰涂片镜检阳性率、痰涂片镜检周转时间等。
初诊患者痰涂片镜检阳性率=初诊患者痰涂片镜检阳性片数量/初诊患者痰涂片镜检片总数量
初诊患者涂片中低阳性级别结果比例=初诊患者低阳性级别(实际条数/300视野、1+)结果的痰涂片数量/初诊患者阳性痰涂片总数量
随访患者痰涂片镜检阳性率=随访患者痰涂片镜检阳性片数量/随访患者痰涂片镜检片总数量
痰涂片镜检周转时间=自实验室收到痰标本后至实验室报告痰涂片镜检结果的时间间隔
图3-6 抗酸杆菌涂片镜检标准化操作示意图(萋-尼氏)
图3-7 抗酸杆菌涂片镜检标准化操作示意图(荧光)