膜性肾病（membranous nephropathy，MN）为一病理学诊断名词，其病理特征为弥漫性肾小球基底膜（GBM）增厚伴上皮细胞下免疫复合物沉积。MN可分为特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy，IMN）和继发性膜性肾病（secondary membranous nephropathy）两大类，继发性者多由自身免疫性疾病、感染、肿瘤、药物等引起，病因未明者称之为IMN。IMN是中老年人原发性肾病综合征（NS）的最常见疾病，国外报道占成人原发NS的20%～40%，在我国IMN发病率稍低，占原发性肾小球疾病的10%～15%，但是近年其发病率已显著增高。

IMN多在40岁后发病，男性居多（男女比例约为2 : 1），儿童少见。本病临床上起病缓慢，以蛋白尿为主要表现，60%～80%患者呈现NS，少数患者（约占40%）伴随镜下血尿，无并发症时不出现肉眼血尿。IMN的自然病程差别较大，约25%患者可自发缓解，也有30%～40%的患者能在起病5～10年内进展至终末期肾病（ESRD）。