- 环浡海色质谱绿色新技术
- 刘成雁主编
- 1821字
- 2020-08-27 22:40:57
离子液体-石墨烯/碳纳米管-管尖固相萃取-液相色谱法测定尿样中(顺)-3-(氯代亚甲基)-6-氟-硫色满-4-酮
陈欢欢,苑亚楠,闫宏远*
(药物化学与分子诊断教育部重点实验室,河北大学预防医学与卫生事业管理系,保定 071002)
离子液体是一种环境友好的新型溶剂,可以增加材料的机械性能[1],用作吸附材料时起到离子交换作用。石墨烯是一种二维结构的碳材料,比表面积大,传质速率快[2],制备方法简单。碳纳米管能在一定程度上减少石墨烯片层之间的堆叠[3],增加吸附位点的数量。管尖固相萃取是固相萃取的衍生形式,所需填料用量少,分析过程快,适用于微量分析。本课题通过物理掺杂法和化学法合成了IL-G/MWCNTs,通过管尖固相萃取-高效液相色谱分离检测血样中的(顺)-3-(氯代亚甲基)-6-氟-硫色满-4-酮(CFO)。
1 实验部分
1.1 仪器和试剂
Sorvall全能台式高速冷冻离心机(赛默飞科技有限公司,美国),真空干燥箱(DZF-6020,上海飞越有限公司,上海),高效液相色谱仪(LC-20A,岛津有限公司,日本),C18分析柱(5μm,250×4.6mm ID,博纳艾杰尔科技有限公司,中国),扫描电子显微镜(Phenom Pro,Phenom-World有限公司,美国),傅里叶变换红外光谱仪(VERTEX70,德国Brooke有限公司,德国)。
石墨粉、三氯乙酸(天津福晨化学试剂有限公司,天津),多壁碳纳米管(中国科学院成都有机化学有限公司,成都),氯化1-胺丙基-3-甲基咪唑盐酸盐(上海成捷化学有限公司,上海),甲醇、乙腈(色谱纯,上海星可生化有限公司,上海),高锰酸钾、80%水合肼、甲醇、乙腈、丙酮(分析纯,天津科密欧化学试剂有限公司,天津),硫酸、过氧化氢(天津华东化学试剂有限公司,天津)。
1.2 实验过程
1.2.1 IL-G/MWCNTs制备
氧化石墨由改进的Hummers法[4]制备。称取200mg氧化石墨和200mg o-MWCNTs置于500ml三口烧瓶中,加入200ml水,超声2h。用两个5ml的烧杯分别称取700mg NaOH和20mg氯化1-胺丙基-3-甲基咪唑盐酸盐,量取50ml水,将两者溶解于100ml烧杯中,然后倒进上述三口瓶中,超声20min。将三口瓶置于80℃水浴中,在500r/min搅拌下反应12h。加入2.0ml 80%水合肼,继续反应2h。移出水浴锅,在500rpm搅拌下放冷过夜。用布氏漏斗和0.45μm水膜过滤,用水洗涤至中性。冷冻干燥得到最终材料。
1.2.2 IL-G/MWCNTs-PT-SPE过程
称取1.0mg材料于100μl管尖中,两端用棉花堵住,然后将削去尖端的1ml管尖和装载材料的100μl管尖组装起来。用2ml水活化管尖固相萃取小柱。在避光条件下配制5μg/ml CFO加标尿样,分别取1.0ml上样,0.5ml 30%甲醇溶液淋洗,1.0ml 10%甲酸-丙酮溶液洗脱,洗脱流出液用于HPLC分析。
2 结果与讨论
2.1 IL-G/MWCNTs表征
IL-G/MWCNTs使用扫描电镜[图1(a)]、红外光谱[图1(b)]进行表征。扫描电镜图[图2(a)]显示层层剥离的石墨烯片层之间掺杂了多壁碳纳米管。图2(b)中2930cm−1、2853cm−1、1630cm−1、1385cm−1分别为-C-H(CH3)、C-H(CH2)、咪唑环、C-H(咪唑环)的吸收峰,表明离子液体氯化1-氨丙基-3-甲基咪唑盐酸盐与石墨烯已经结合。静态吸附数据如图1(c)所示,吸附容量在实验浓度范围(5~70μg/ml)内未达到平衡,表明材料有很大的潜在吸附能力。
图1 IL-G/MWCNTs表征图:(a)扫描电镜图;(b)红外谱图;(c)静态吸附
2.2 IL-G/MWCNTs-PT-SPE条件优化
本实验对不同的参数,如淋洗剂种类(水、10%甲醇溶液、10%乙腈溶液、30%甲醇溶液、30%乙腈溶液、50%甲醇溶液、50%乙腈溶液)、淋洗剂体积(0.3~1.2ml)、洗脱剂种类(甲醇、10%甲酸-甲醇、丙酮、10%甲酸-丙酮、乙腈、10%甲酸-乙腈)、洗脱剂体积(0.3~1.5ml)进行考察,通过优化得到:淋洗剂为0.5ml 30%甲醇溶液,洗脱剂为1.0ml 10%甲酸-丙酮溶液时,IL-G/MWCNTs-PT-SPE对尿样有好的净化能力,对CFO有较高的回收率。
2.3 IL-G/MWCNTs-PT-SPE萃取分离应用
在优化的IL-G/MWCNTs-PT-SPE萃取条件下对加标尿样中的CFO进行测定,图2显示IL-G/ MWCNTs-PT-SPE能有效地除去样品中大量的干扰杂质,表明了有较好的净化能力;并且对CFO有较高的回收率。
图2 加标尿样(a)和洗脱流出液(b)色谱图
制备的IL-G/MWCNT吸附不同的目标物,结果如图3所示。CFO具有共轭结构和富电子集团,竞争性吸附结果表明材料对CFO有更好的吸附能力。
图3 不同目标物竞争性吸附
3 结论
在IL-G/MWCNTs复合材料中,石墨烯片层之间成功掺杂了碳纳米管,减弱了石墨烯片层的团聚现象,更加有利于材料吸附目标物;离子液体的末端氨基通过化学法与石墨烯片层相结合,能在一定程度上增加材料对富电子化合物的吸附性,而且可以通过离子交换作用将目标物从材料上洗脱下来。在PT-SPE条件优化下,对尿样有良好的去杂能力,并且可以高效吸附尿样中CFO。
参考文献
[1] González-Álvarez J, Blanco-Gomis D, Arias-Abrodo P, et al. Anal Chim Acta, 2012, 721: 173-181.
[2] Notley SM, Evans DR. Adv Colloid Interf Sci, 2014, 209: 196-203.
[3] Wimalasiri Y, Zou L. Carbon, 2013, 59: 464-471.
[4] Huang K, Liu G, Lou Y, et al. Angew Chem Int Ed, 2014, 53(27): 6929-6932.
基金项目:河北省自然科学基金(B2015201132),河北省研究生创新资助项目(S2015021)
作者简介:闫宏远, 男, 教授, 博士生导师,Tel : +86-312-5079788, E-mail:yanhy@hbu.edu.cn