Staib-Lasarzik I， et al. J Neurotrauma， 2014， 31（ 19）： 1664-1671

用于基因表达分析的组织采样通常是在全麻下进行的。众所周知，麻醉剂用以血流动力学调节、受体介导信号传递和结果参数。本研究在于确定麻醉范例经典地应用于安乐死和组织采样对小鼠大脑mRNA表达的影响。经控制性皮质撞击损伤诱导的急性创伤性脑损伤并首次接受试验的小鼠被随机分配到下列安乐死组（每组10~11只）：无麻醉（NA），1分钟4%异氟烷（ISO），3分钟5 mg/kg咪达唑仑联合应用，0.05mg/kg芬太尼，0.5 mg/kg美托嘧啶腹腔内注射（COMB），或3分钟360mg/kg水合氯醛腹腔内注射（CH）。在海马体样本中采用聚合酶链反应（PCR）测定肌动蛋白-1相关基因（Act1）、FBJ小鼠骨肉瘤病毒致癌基因同族体B（FosB）、肿瘤坏死因子α（TNFα）、热休克蛋白beta 1（HspB1）、白介素（IL）-6、紧密连接蛋白1（ZO-1）、IL-1β、亲环素A、微RNA 497（miR497）、小卡哈尔RNA17的mRNA表达测定。第一次接受试验的动物，CH组与NA组相比，Act1的表达下调。COMB、CH组与NA组相比FosB表达下调。CCI使得Act1和FosB表达下调，而HspB1和TNFα表达上调。CCI后，HspB1表达明显高于ISO、COMB和CH组，且在ISO和COMB组TNFα表达上调。除了受到麻醉的影响，CCI后MiR497、IL-6和IL-1β的表达上调。其效果不依赖于mRNA复制。数据表明，在组织取样前予以麻醉剂足以引起mRNA的改变，在基因簇似乎占据绝对优势。对基因表达有关麻醉的影响也许可以解释为在研究小组之间PCR重复受限，因此也应考虑定量PCR数据。