书名:
血液管理的法制化历程
作者名:
刘忠 高新强
本章字数:
164字
更新时间:
2020-08-28 06:41:26
七、原料血浆的供应与保障
澳大利亚由治疗用品监督局(TGA)发布的澳大利亚处方药规则,其中附件第九部分:人血及血浆药用衍生物政策的规定,将血浆制品纳入药品监督。
日本血液纳入了药品管理范围。日本临床用血全部来源于无偿献血,但是至今也仍然是有偿用血。输血等同于用药,需要支付药费。2011年,一袋200毫升的人体全血液定价7933日元(约合人民币653元)。
本周热推:
碳青霉烯类药物临床应用精要
常用临床医学名词(2018年版)
中国人间鼠疫
从五脏相关论治心血管疾病:邓铁涛五脏相关学说应用研究
问题解决治疗热线干预培训教程
上一章
目录
下一章