Tado M， et al. J Neurotrauma， 2014， 31（ 7）： 691-698

为了阐明血管内皮生长因子（VEGF）在受到创伤后对形成脑水肿和挫伤坏死的影响，作者调查了VEGF表达随时间进程的变化（酶联免疫吸附试验），脑血管渗透性（伊文氏蓝的溢出）和用老鼠做成的皮质受损模型的挫伤脑组织的含水量（干湿重法）。此外，还测试了贝伐单抗（VEGF单克隆抗体）的变化对于挫伤脑组织的脑血管通透性和含水量的影响，以及神经功能缺陷（旋转试验）和挫伤坏死的体积。VEGF在损伤72小时后达到最大值（ P＜0.003），相对的是在损伤（ P＜0.01）24小时（ P＜0.001）以内，血管通透性及血容量增加到最大。贝伐单抗的干预并没有影响脑血管通透性和含水量的变化，但其导致72小时~14天（ P＜0.05或0.01）神经功能缺陷和受伤后21天（ P＜0.001）挫伤坏死的体积显著增加。该研究表明，伤后VEGF增加不会引起挫伤水肿，反而会减弱挫伤坏死的形成。这大概是因为挫伤核心周围区域的血管再生的加强与微循环的改善。